Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002937

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002937

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Протек-СВМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.04.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.04.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.12.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЛЕКСВМ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левофлоксацин
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Наименование                                                            Количество (мг) Ядро Активное вещество Левофлоксацина гемигидрата (в пересчете на левофлоксацин)                              256,230 (250)           512,460 (500) Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая                          27,77                        55,54 Кросповидон                                                              26,0                          52,0 Гипромеллоза                                                             8,0                            16,0 Тальк                                                                           3,5                            7,0 Магния стеарат                                                          3,5                            7,0 Оболочка (Опадрай розовый 03В8485Т) Гипромеллоза                                                             6,250.                       12,500 Титана диоксид                                                          2,587                        5,174 Макрогол-400                                                             0,625                        1,250' Тальк                                                                           0,500                        1,000 Краситель железа оксид красный                            0,020                        0,040 Краситель железа оксид желтый                              0,018                        0,036
Реквизиты нормативной документации ЛП 002937-010415 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.