Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002980

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002980

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.04.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нитрофурал
Состав Состав на одну таблетку Действующее вещество: Нитрофурал (фурацилин) — 20,0 мг; Вспомогательные вещества: Винная кислота — 375,0 мг, натрия гидрокарбонат — 299,0 мг, натрия карбонат — 325,0 мг, натрия хлорид — 100,0 мг, макрогол 20000 — 65,0 мг, повидон К25 — 16,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002980-061022 изменение №1, ЛП-№(004288)-(РГ-RU)-150124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.04.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.04.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нитрофурал
Состав Состав на одну таблетку Действующее вещество: Нитрофурал (фурацилин) — 20,0 мг; Вспомогательные вещества: Винная кислота — 375,0 мг, натрия гидрокарбонат — 299,0 мг, натрия карбонат — 325,0 мг, натрия хлорид — 100,0 мг, макрогол 20000 — 65,0 мг, повидон К25 — 16,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002980-061022 изменение №1, ЛП-№(004288)-(РГ-RU)-150124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.