Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003066

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003066

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Виал (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Имипенем+Циластатин-Виал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Имипенем + Циластатин
Состав 1 флакон содержит: Действующие вещества Имипенема моногидрат — 530,7 мг в пересчете на имипенем — 500,0 мг; Циластатин натрия — 530,1 мг в пересчете на циластатин — 500,0 мг. Вспомогательное вещество Натрия гидрокарбонат — 20,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003066-250121 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Виал (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.07.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Имипенем+Циластатин-Виал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Имипенем + Циластатин
Состав 1 флакон содержит: Действующие вещества Имипенема моногидрат — 530,7 мг в пересчете на имипенем — 500,0 мг; Циластатин натрия — 530,1 мг в пересчете на циластатин — 500,0 мг. Вспомогательное вещество Натрия гидрокарбонат — 20,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003066-010715
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.