Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003131

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003131

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Толперизон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Толперизон
Состав Одна таблетка 50 мг содержит : Действующее вещество: Толперизона гидрохлорид — 50,00 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 60,95 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 50,80 мг; крахмал кукурузный — 9,0 мг; тальк — 3,60 мг; стеариновая кислота — 2,00 мг; гипромеллоза — 1,93 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,98 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,74 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 3,0 мг, макрогол‑4000 — 0,75 мг, титана диоксид — 1,25 мг. Одна таблетка 150 мг содержит : Действующее вещество: Толперизона гидрохлорид — 150,00 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 182,85 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 152,40 мг; крахмал кукурузный — 27,0 мг; тальк — 10,80 мг; стеариновая кислота — 6,00 мг; гипромеллоза — 5,79 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,94 мг; лимонной кислоты моногидрат — 2,22 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 9,0 мг, макрогол‑4000 — 2,25 мг, титана диоксид — 3,75 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003131-080922
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Толперизон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Толперизон
Состав Одна таблетка 50 мг содержит : Действующее вещество: Толперизона гидрохлорид — 50,00 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 60,95 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 50,80 мг; крахмал кукурузный — 9,0 мг; тальк — 3,60 мг; стеариновая кислота — 2,00 мг; гипромеллоза — 1,93 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,98 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,74 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 3,0 мг, макрогол‑4000 — 0,75 мг, титана диоксид — 1,25 мг. Одна таблетка 150 мг содержит : Действующее вещество: Толперизона гидрохлорид — 150,00 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 182,85 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 152,40 мг; крахмал кукурузный — 27,0 мг; тальк — 10,80 мг; стеариновая кислота — 6,00 мг; гипромеллоза — 5,79 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,94 мг; лимонной кислоты моногидрат — 2,22 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 9,0 мг, макрогол‑4000 — 2,25 мг, титана диоксид — 3,75 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003131-080922
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.