Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003132

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003132

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИИ медицины и стандартизации (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.08.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Активное вещество: Перекись водорода 50% от 5,0 г до 6,12 г в зависимости от содержания водорода перекиси в исходном препарате, эквивалентно содержанию водорода пероксида — 3,0 г; Вспомогательные вещества: Натрия бензоат — 0,05 г, вода очищенная — до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003132-100815
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Актива ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.08.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Активное вещество: Перекись водорода 50% от 5,0 г до 6,12 г в зависимости от содержания водорода перекиси в исходном препарате, эквивалентно содержанию водорода пероксида — 3,0 г; Вспомогательные вещества: Натрия бензоат — 0,05 г, вода очищенная — до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003132-100815
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.