Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003181
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Уралбиофарм ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.09.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пентафлуцин детский |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дифенгидрамин + Кальция глюконат + Парацетамол + Рутозид + [Аскорбиновая кислота] |
Состав | 1 пакетик (3 г) содержит Действующие вещества Аскорбиновая кислота — 0,05 г Дифенгидрамина гидрохлорид — 0,01 г Кальция глюконата моногидрат — 0,1 г Парацетамол — 0,25 г Рутозида тригидрат — 0,01 г Вспомогательные вещества Лимонная кислота — 0,03 г Сахароза(сахар) — 2,523 г Натрия сахаринат (сахарин растворимый) — 0,015 г Повидон К17 — 0,012 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003181-020922 |
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг+100 мг+250 мг+10 мг+50 мг, №10 - пакет (пакетик) 3 г (10) - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия), 04603179004709, 4603179003696, 4603179004709
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг+100 мг+250 мг+10 мг+50 мг, №5 - пакет (пакетик) 3 г (5) - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия), 04603179004754
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг+100 мг+250 мг+10 мг+50 мг, №3 - пакет (пакетик) 3 г (3) - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг+100 мг+250 мг+10 мг+50 мг, №6 - пакет (пакетик) 3 г (6) - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг+100 мг+250 мг+10 мг+50 мг, №9 - пакет (пакетик) 3 г (9) - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг+100 мг+250 мг+10 мг+50 мг, №12 - пакет (пакетик) 3 г (12) - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг+100 мг+250 мг+10 мг+50 мг, №15 - пакет (пакетик) 3 г (15) - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг+100 мг+250 мг+10 мг+50 мг, №18 - пакет (пакетик) 3 г (18) - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.