Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003194

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003194

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Копаксон® 40
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глатирамера ацетат
Состав В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество: Глатирамера ацетат 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Маннитол 40,0 мг, вода для инъекций 944 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003194-021019 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Копаксон® 40
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глатирамера ацетат
Состав В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество: Глатирамера ацетат 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Маннитол 40,0 мг, вода для инъекций 944 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003194-021019 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.09.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.02.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Копаксон® 40
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глатирамера ацетат
Состав В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество: Глатирамера ацетат 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Маннитол 40,0 мг, вода для инъекций 944 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003194-140915 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для подкожного введения 40 мг/мл, №12 - шприц одноразовый 1 мл (3) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (4) - пачка картонная, Айвэкс Фармасьютикалс Юкей Лимитед Соединенное Королевство (Великобритания), 7290106064874
  • раствор для подкожного введения 40 мг/мл, №12 - шприц одноразовый 1 мл (3) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (4) - пачка картонная, Айвэкс Фармасьютикалс Юкей Лимитед Соединенное Королевство (Великобритания), Тева ООО (Россия), 4670016770332
  • раствор для подкожного введения 40 мг/мл, №144 - шприц одноразовый 1 мл (144) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Айвэкс Фармасьютикалс Юкей Лимитед Соединенное Королевство (Великобритания),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.