Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003257
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БС Технология ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.10.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.11.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кислород газообразный медицинский |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кислород |
Состав | Кислород медицинский — 100% |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003257-161015 |
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 0,156 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 0,202 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 0,312 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 0,468 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 0,624 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 0,780 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 0,936 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 1,092 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 1,248 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 1,560 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 1,872 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
- газ медицинский сжатый, баллон (баллончик) металлический 6,240 куб. м, БС Технология ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.