Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003262
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джодас Экспоим ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат-Дж |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003262-080621 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Деко компания (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Деко компания (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Деко компания (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Деко компания (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джодас Экспоим ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.10.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат-Дж |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003262-080621 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055582909
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055582916
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055582923
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055582930
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.