Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-003369

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата BELUPO d.d. (Хорватия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ВИВАЙРА®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Силденафил
Состав активное вещество: силденафила цитрат 35,12/70,24/140,48 мг (эквивалентно 25, 50 или 100 мг силденафила) вспомогательные вещества: полакрилин калия — 26,34/52,68/105,36 мг; магния стеарат — 3,38/6,75/13,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,75/5,5/11 мг; аспартам — 2,15/4,3/8,6 мг; кроскармеллоза натрия — 3,75/7,5/15 мг; ароматизатор мятный (мальтодекстрин — 71%, крахмал модифицированный (Е1450 — восковая кукуруза) — 2,5%, мяты перечной листьев масло — 26,5%) — 0,68/1,35/2,7 мг; лактозы моногидрат — 70,4575/140,915/281,83 мг; повидон К30 — 2,555/5,11/10,22 мг; калия гидроксид или хлористоводородная кислота — q.s.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003369-240321
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК