Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003456
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триметазидин МВ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триметазидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003456-080922 |
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060996561
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №60 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060996578
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 16.02.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триметазидин МВ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триметазидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003456-160216 |
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №60 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060996578, 4604060999845
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.