Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003474

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003474

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Татхимфармпрепараты АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Афлюдол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Умифеновир
Состав 1 таблетки, покрытая пленочной оболочной, 50 мг содержит: Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид — 50 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, повидон K‑25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества оболочки: Опадрай ®  II белый (OY‑L‑28900) [лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 100 мг содержит: Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид — 100 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, повидон K‑25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества оболочки: Опадрай ®  II белый (OY‑L‑28900) [лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003474-200722 изменение №1, ЛП-№(002674)-(РГ-RU)-030723
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Татхимфармпрепараты ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 26.02.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Афлюдол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Умифеновир
Состав 1 таблетки, покрытая пленочной оболочной, 50 мг содержит: Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид — 50 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, повидон K‑25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества оболочки: Опадрай ®  II белый (OY‑L‑28900) [лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 100 мг содержит: Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид — 100 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, повидон K‑25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества оболочки: Опадрай ®  II белый (OY‑L‑28900) [лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003474-260216 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.