Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003515

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003515

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.05.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование САНОВАСК®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество Ацетилсалициловая кислота — 50,00 мг, 75,00 мг или 100,00 мг Вспомогательные вещества (ядро) Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, кремния диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия. Вспомогательные вещества (оболочка) Сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата 1:1, повидон К17, тальк, макрогол 4000.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003515-220316 изменение №5, ЛП-№(001786)-(РГ-RU)-080223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование САНОВАСК®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество Ацетилсалициловая кислота — 50,00 мг, 75,00 мг или 100,00 мг Вспомогательные вещества (ядро) Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, кремния диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия. Вспомогательные вещества (оболочка) Сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата 1:1, повидон К17, тальк, макрогол 4000.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003515-220316 изменение №5, ЛП-№(001786)-(РГ-RU)-080223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.