Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003536

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003536

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ауробиндо Фарма (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.03.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.04.2021
Дата исключения регистрационного удостоверения 15.06.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тенофовир + Эмтрицитабин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тенофовир + Эмтрицитабин
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активные вещества: Эмтрицитабин                                                         – 200 мг Тенофовир дизопроксил фумарат                         – 300 мг Вспомогательные вещества: Ядро таблетки: Прежелатинизированный крахмал                                   – 105,0 мг Лактозы моногидрат                                               – 80,0 мг Микрокристаллическая целлюлоза                       – 245,0 мг Кроскармеллоза натрия                                          – 60,0 мг Магния стеарат                                                        – 10,0 мг Оболочка: Опадрай II белый 32К18425                                  – 30,0 мг -   Лактозы моногидрат                                           – 12,183 мг -   Гипромеллоза                                                      – 8,526 мг -   Титана диоксид                                                   – 6,855 мг -   Триацетин                                                            – 2,436 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-003536-290316

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.