Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003592

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003592

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Долонит®-МосФарма
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гепарин натрия + Декспантенол + Диметилсульфоксид
Состав Состав на 100 г Действующие вещества: Гепарин натрия (гепарина натриевая соль)  — 50000 МЕ (в пересчете на сухое вещество) Декспантенол (D-Пантенол)                           — 2,50 г (в пересчете на 100% сухое вещество) Диметилсульфоксид (димексид)                    — 15,00 г (в пересчете на 100% вещество) Вспомогательные вещества: Карбомер гомополимер типа C                      — 1,00 г Трометамол                                                       — 0,20 г Макрогола глицерилгидроксистеарат           — 0,90 г Этанол (спирт этиловый) 96%                        — 37,50 Розмарина масло                                              — 0,20 г Сосны обыкновенной хвои масло                 — 0,25 г Лимона масло                                                   — 0,05 г Вода очищенная                                               — до 100,00 г
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-003592-160721
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.