Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Стрептоцид-ЛекТ — регистрационное удостоверение ЛП-003596

Номер: ЛП-003596
Дата регистрации: 2016-05-04
Дата прекращения регистрации: 2021-05-04
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: Тюменский химико-фармацевтический завод
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Стрептоцид-ЛекТ
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование: Сульфаниламид
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 5 лет В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

История перерегистраций

  • ЛП-003596 от 2016-05-04 до 2021-05-04; Патент-Фарм ЗАО (Россия); действует

Упаковки

Инструкция по медицинскому применению


Стрептоцид-ЛекТ
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-003596

Дата последнего изменения: 25.10.2017

Лекарственная форма


Порошок для наружного применения.

Состав


Состав на одну упаковку

Сульфаниламид — 2 г и 5 г.

Описание лекарственной формы


Белый или почти белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.

Фармакологическая группа


Противомикробное средство — сульфаниламид.

Фармакологическое действие


Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli , Shigella spp ., Vibrio cholerae , Clostridium spp ., Bacillus anthracis , Corynebacterium diphtheria , Yersinia pestis , а также в отношении Chlamydia spp ., Actinomyces spp ., Toxoplasma gondii .

Показания


В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги ( I – II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания


Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью


Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы


Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность. Максимальная разовая доза для взрослых — 5 г, максимальная суточная доза — 15 г. Для детей старше 3 лет: разовая доза — 300 мг, суточная доза — 300 мг.

Побочные действия


При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требуют немедленной отмены препарата.

Кроме того, возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка


Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.

Взаимодействие


Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания


Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились.

Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска


Порошок для наружного применения.

По 2,0 г или 5,0 г в термосвариваемые пакеты из материала многослойного комбинированного или из бумаги упаковочной с полимерным покрытием.

По 10, 20, 50, 100, 300 пакетов укладывают в полиэтиленовый рукав или пачку из картона для потребительской тары с вложением соответственно 10, 20, 50, 100, 300 инструкций по применению.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10 или 20 полиэтиленовых рукавов или пачек из картона помещают в групповую упаковку (коробку картонную).

Или по 200, 300, 500 пакетов в групповую упаковку (коробку картонную) с вложением соответственно 200, 300, 500 инструкций по применению (для стационаров).

Условия хранения


Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности


5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек


Отпускают без рецепта.