Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003772

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003772

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.03.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав Действующее вещество:   Хлорамфеникол — 2,5 мг Вспомогательные вещества:   Борная кислота — 18,0 мг Натрия тетрабората декагидрат — 3,0 мг Вода для инъекций — до 1 мл  
Реквизиты нормативной документации ЛП-003772-100816 изменение №5, ЛП-№(004063)-(РГ-RU)-191223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988034942
  • капли глазные 0.25%, №5 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1 мл (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988034973
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1,5 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988034980
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 2 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988034997
  • капли глазные 0.25%, №5 - тюбик-капельница полиэтиленовая 2 мл (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988034966
  • капли глазные 0.25%, тюбик-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988034959
  • капли глазные 0.25%, тюбик-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018232, 4603988018232

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.08.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав Действующее вещество:   Хлорамфеникол — 2,5 мг Вспомогательные вещества:   Борная кислота — 18,0 мг Натрия тетрабората декагидрат — 3,0 мг Вода для инъекций — до 1 мл  
Реквизиты нормативной документации ЛП-003772-100816 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №5 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1 мл (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1,5 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 2 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №5 - тюбик-капельница полиэтиленовая 2 мл (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, тюбик-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, тюбик-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988015262, 4603988015262

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.08.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав Действующее вещество:   Хлорамфеникол — 2,5 мг Вспомогательные вещества:   Борная кислота — 18,0 мг Натрия тетрабората декагидрат — 3,0 мг Вода для инъекций — до 1 мл  
Реквизиты нормативной документации ЛП-003772-100816
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №5 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1 мл (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 1,5 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница полиэтиленовая 2 мл (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №5 - тюбик-капельница полиэтиленовая 2 мл (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, тюбик-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, тюбик-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.