Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003776
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Велфарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.08.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метилпреднизолона ацепонат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метилпреднизолона ацепонат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 003776-100816 изменение №1 |
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 15 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 20 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 50 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Велфарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.08.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метилпреднизолона ацепонат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метилпреднизолона ацепонат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 003776-100816 |
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 20 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба ламинатная 50 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.