Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003889

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003889

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.10.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диосмин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диосмин
Состав На одну таблетку: Действующее вещество : Диосмин в пересчете на безводное вещество — 600,000 мг; Вспомогательные вещества : Желатин — 50,000 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип A) — 19,400 мг, магния стеарат — 9,700 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — до 970,000 мг; Состав оболочки : Опадрай II 85F240012 Розовый — 30,000 мг: поливиниловый спирт — 12,000 мг, макрогол‑3350 — 7,314 мг, краситель железа оксид красный — 0,120 мг, краситель железа оксид желтый — 0,066 мг, тальк — 4,440 мг, титана диоксид — 6,060 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003889-031121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.10.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диосмин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диосмин
Состав На одну таблетку: Действующее вещество : Диосмин в пересчете на безводное вещество — 600,000 мг; Вспомогательные вещества : Желатин — 50,000 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип A) — 19,400 мг, магния стеарат — 9,700 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — до 970,000 мг; Состав оболочки : Опадрай II 85F240012 Розовый — 30,000 мг: поливиниловый спирт — 12,000 мг, макрогол‑3350 — 7,314 мг, краситель железа оксид красный — 0,120 мг, краситель железа оксид желтый — 0,066 мг, тальк — 4,440 мг, титана диоксид — 6,060 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003889-031121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.