Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003925
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фарманова ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.10.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.10.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нафтизин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
Состав | Состав на 1 мл: Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) – 0,5 мг или 1 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота – 20 мг, вода очищенная – до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003925-251016 |
- капли назальные 0.05%, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.05%, флакон-капельница 15 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.05%, флакон 15 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.1%, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.1%, флакон-капельница 15 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.1%, флакон 15 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Интермед ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.10.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.10.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нафтизин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
Состав | Состав на 1 мл: Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) – 0,5 мг или 1 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота – 20 мг, вода очищенная – до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003925-251016 |
- капли назальные 0.05%, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.05%, флакон-капельница 15 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.05%, флакон 15 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.1%, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.1%, флакон-капельница 15 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
- капли назальные 0.1%, флакон 15 мл - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.