Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004021
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.12.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004021-210120 изменение №3, ЛП-№(002293)-(РГ-RU)-040523 |
- спрей для местного и наружного применения дозированный 4.6 мг/доза, флакон 20 г (340 доз) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031770, 4602565031770
- спрей для местного и наружного применения дозированный 4.6 мг/доза, флакон 38 г (650 доз) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031787, 4602565031787, 4602565036737
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.12.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.12.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004021-210120 |
- спрей для местного и наружного применения дозированный 4.6 мг/доза, флакон 20 г (340 доз) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565028718, 4602565028718
- спрей для местного и наружного применения дозированный 4.6 мг/доза, флакон 38 г (650 доз) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565028725, 4602565028725
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.