Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004102
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бауш Хелс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.01.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нейромультивит® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин |
Состав | 1 ампула содержит: Действующие вещества Тиамина гидрохлорид 100,00 мг; Пиридоксина гидрохлорид 100,00 мг; Цианокобаламин 1,00 мг; Вспомогательные вещества Диэтаноламин 5,0 мг, Вода для инъекций до 2,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛП-004102-250117 |
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 2 мл (5) - блистер - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581395, 9003576001885
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 2 мл (5) - блистер (2) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581388, 9008732006896
- раствор для внутримышечного введения, №25 - ампула 2 мл (5) - блистер (5) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВАЛЕАНТ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.01.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.01.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нейромультивит® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин |
Состав | 1 ампула содержит: Действующие вещества Тиамина гидрохлорид 100,00 мг; Пиридоксина гидрохлорид 100,00 мг; Цианокобаламин 1,00 мг; Вспомогательные вещества Диэтаноламин 5,0 мг, Вода для инъекций до 2,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛП-004102-250117 |
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 2 мл (5) - блистер - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581395, 9003576001885
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 2 мл (5) - блистер (2) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581388, 9008732006896
- раствор для внутримышечного введения, №25 - ампула 2 мл (5) - блистер (5) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.