Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004142

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004142

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.02.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лозартан Н
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Состав Состав на одну таблетку Дозировка 12,5 мг + 50 мг Действующее вещество: Гидрохлоротиазид — 12,50 мг, лозартан калия — 50,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 64,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 47,50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 9,50 мг, повидон-К25 — 3,80 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,95 мг, магния стеарат — 1,50 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 2,90 мг, макрогол-4000 — 0,70 мг, титана диоксид — 1,33 мг, краситель железа оксид желтый — 0,07 мг. Дозировка 12,5 мг + 100 мг Действующее вещество: Гидрохлоротиазид — 12,50 мг, лозартан калия — 100,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 141,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 95,00 мг. карбоксиметилкрахмал натрия — 19,00 мг, повидон-К25 — 7,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,90 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 5,80 мг, макрогол-4000 — 1,40 мг, титана диоксид — 2,66 мг, краситель железа оксид желтый — 0,14 мг. Дозировка 25 мг + 100 мг Действующее вещество: Гидрохлоротиазид — 25,00 мг, лозартан калия — 100,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 128,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 95,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 19,00 мг, повидон-К25 — 7,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,90 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 5,80 мг, макрогол-4000 — 1,40 мг, титана диоксид — 2,66 мг, краситель железа оксид желтый — 0,14 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004142-130217 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.