Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004162

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004162

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.02.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.04.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ламивудин Канон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламивудин
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество : ламивудин 150,00 мг; Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия 12,50 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 33,00 мг, магния стеарат 3,30 мг, повидон К-30 5,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 126,20 мг. Пленочная оболочка: Опадрай II белый 10,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 4,69 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,36 мг, тальк 1,74 мг, титана диоксид 1,21 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004162-100518 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.02.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.02.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ламивудин Канон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламивудин
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество : ламивудин 150,00 мг; Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия 12,50 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 33,00 мг, магния стеарат 3,30 мг, повидон К-30 5,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 126,20 мг. Пленочная оболочка: Опадрай II белый 10,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 4,69 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,36 мг, тальк 1,74 мг, титана диоксид 1,21 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004162-100518 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.