Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004186
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.03.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кокарбоксилаза |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кокарбоксилаза |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004186-150317 изменение №3 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №5 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 04605526007906
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №10 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №5 - ампула с точкой или кольцом излома (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №10 - ампула с точкой или кольцом излома (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №5 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №10 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №5 - ампула с точкой или кольцом излома (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 04605526007883, 4605526007883
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №10 - ампула с точкой или кольцом излома (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №250 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №500 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №250 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, №125 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (25) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.