Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004219

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004219

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Северная звезда НАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.03.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Валсартан-СЗ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Валсартан
Состав действующее вещество: валсартан 40/80/160 мг вспомогательные вещества ядро (40 мг): МКЦ — 47,5 мг; кросповидон (Коллидон CL) — 9,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,0 мг; магния стеарат — 2,5 мг ядро (80 мг): МКЦ — 95 мг; кросповидон (Коллидон CL) — 18,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2,0 мг; магния стеарат — 5,0 мг ядро (160 мг): МКЦ — 190,0 мг; кросповидон (Коллидон CL) — 36,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 4,0 мг; магния стеарат — 10,0 мг оболочка пленочная (40 мг): гипромеллоза — 1,5 мг; полисорбат 80 (твин 80) — 0,6 мг; тальк  — 0,6 мг; титана диоксид (Е171) — 0,27 мг; алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый (Е104) — 0,03 мг оболочка пленочная (80 мг): гипромеллоза — 3,0 мг; полисорбат 80 (твин 80) — 1,2 мг; тальк  — 1,2 мг; титана диоксид (Е171) — 0,552 мг; алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122) — 0,048 мг; оболочка пленочная (160 мг): гипромеллоза — 6,0 мг; полисорбат 80 (твин 80) — 2,4 мг; тальк — 2,4 мг; титана диоксид (Е171) — 1,0 мг; алюминиевый лак на основе красителя «Солнечный закат» желтый (Е110) — 0,2 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-004219-200821 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.