Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004262

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004262

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармимэкс АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.04.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Невирапин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Невирапин
Состав Каждая таблетка содержит: Активное вещество: Невирапин 200,0 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 64,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 64,0 мг, крахмал прежелатинизированный 15,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14,0 мг, натрия лаурилсульфат 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный 3,0 мг, тальк 2,0 мг, магния стеарат 3,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004262-280417 изменение №2

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эмкюр Фармасьютикалз Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.04.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Невирапин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Невирапин
Состав Каждая таблетка содержит: Активное вещество: Невирапин 200,0 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 64,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 64,0 мг, крахмал прежелатинизированный 15,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14,0 мг, натрия лаурилсульфат 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный 3,0 мг, тальк 2,0 мг, магния стеарат 3,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004262-280417 изменение №2

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.