Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004286
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатории Медис (Тунис) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.05.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.05.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ММФ 500 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Микофенолата мофетил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004286-100517 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №56 - 7 шт. - блистер (8) - пачка картонная, Лаборатории Медис (Тунис),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.