Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004344
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.06.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Левомикон-ТФФ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол |
Состав | Действующие вещества : Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 4,00 г, хлорамфеникол — 0,75 мг; Вспомогательные вещества: Макрогол 1500 — 19,05 мг, макрогол 400 — 76,2 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004344-210617 изменение №4, ЛП-№(003836)-(РГ-RU)-281123 |
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905013401, 4603905013401
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905013456
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905013463
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.