Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004356
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроитина сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Состав (на 1 ампулу) Действующее вещество: Хондроитин сульфат натрия (в пересчете на 100 % сухое вещество хондроитина сульфата натрия) — 100 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004356-300617 изменение №2 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605526005773
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула (5) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула с точкой или кольцом излома (10) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 04605526008002
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула с точкой или кольцом излома (5) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №125 - ампула (125) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №250 - ампула (250) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №125 - ампула (125) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №250 - ампула (250) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.