Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000578
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Папаверин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Папаверин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛС-000578-101122 |
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 04810201000039, 4810201000039
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - блистер - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (10) - блистер (2) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - вкладыш картонный - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 04810201017587, 04810201017594
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.04.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Папаверин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Папаверин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛС-000578-101122 |
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 04810201000039, 4810201000039
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - блистер - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (10) - блистер (2) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - вкладыш картонный - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 04810201017587, 04810201017594
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.05.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Папаверин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Папаверин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛС-000578-101122 |
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 04810201000039, 4810201000039
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - блистер - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (10) - блистер (2) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - вкладыш картонный - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 04810201017587, 04810201017594
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.