Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000640
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроксид Артра® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000640-110912 изменение №5, ЛП-№(003306)-(РГ-RU)-131223 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба полиэтиленовая ламинатная 30 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба полиэтиленовая ламинатная 50 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроксид® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | активное вещество: хондроитина сульфат натрия 50 мг вспомогательные вещества: диметилсульфоксид; ланолин; вазелин; моноглицериды дистиллированные; вода очищенная |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000640-110912 изменение №4 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба полиэтиленовая ламинатная 30 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия), 04601026066160, 4601026066160
- мазь для наружного применения 5%, туба полиэтиленовая ламинатная 50 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия), 04601026307393
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.