Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000719
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.09.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.09.2010 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ампициллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ампициллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-9184-04 |
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, флакон - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №270 - флакон (270) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201000244
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201006208
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201006215
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон (50) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201006178
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №100 - флакон (100) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201006185
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №270 - флакон (270) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201006222
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.