Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001078
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.07.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.03.2018 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 22.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Интерферон человеческий лейкоцитарный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа |
Состав | 1 ампула содержит активное вещество — интерферон альфа — не менее 1000 ME. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001078-130711 изменение №6 |
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ, №10 - ампула (10) - коробка (коробочка) картонная, Микроген НПО АО (НПО «Биомед») (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Биомед») (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ, №5 - ампула (5) - коробка (коробочка) картонная, Микроген НПО АО (НПО «Биомед») (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ, №5 - ампула (5) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Биомед») (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ, №10 - ампула (10) - коробка (коробочка) картонная, Микроген НПО АО (НПО «Биомед») (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Биомед») (Россия), 04602784003756, 4602784003756
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.