Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001145
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алкой ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.06.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тонзилар® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные компоненты: - Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D6, - Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис) D12, - Phytolacca americana (Phytolacca) (фитолякка американа (фитолякка)) D3. Вспомогательные компоненты: - Сахарная крупка - 100,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001145-060611 |
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 15 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 4605048000249
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 30 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 04605048006722, 4605048000942
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 50 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 4605048000959
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.