Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001146
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.08.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диклофенак-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001146-210120 изменение №2, ЛП-№(000492)-(РГ-RU)-100122 |
- капли глазные 0.1%, флакон 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031800, 04602565033583, 4602565031800, 4602565033583
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.08.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диклофенак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001146-210120 |
- капли глазные 0.1%, флакон темного стекла 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон темного стекла 5 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон темного стекла 10 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон (флакончик) полимерный 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565011079
- капли глазные 0.1%, флакон (флакончик) полимерный 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон (флакончик) полимерный 5 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон (флакончик) полимерный 10 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565011079
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон-капельница полимерная 5 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон-капельница полимерная 10 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон (флакончик) с насадкой-дозатором 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565011079, 4602565011076, 4602565011079
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.01.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 19.01.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диклофенак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001146-210120 |
- капли глазные 0.1%, флакон темного стекла 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон темного стекла 5 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон темного стекла 10 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон (флакончик) полимерный 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565011079
- капли глазные 0.1%, флакон (флакончик) полимерный 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон (флакончик) полимерный 5 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон (флакончик) полимерный 10 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565011079
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон-капельница полимерная 5 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон-капельница полимерная 10 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон (флакончик) с насадкой-дозатором 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565011079, 4602565011076, 4602565011079
- капли глазные 0.1%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.