Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001365

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001365

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эллара ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кокарбоксилаза-Эллара®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кокарбоксилаза
Состав Состав (на 1 ампулу) Действующее вещество: Кокарбоксилазы гидрохлорид     — 50,0   мг Вспомогательное вещество: Натрия карбонат                            — 8,0   мг
Реквизиты нормативной документации ЛС-001365-161117 изменение №5, ЛП-№(003861)-(РГ-RU)-301123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эллара ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кокарбоксилаза-Эллара®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кокарбоксилаза
Состав Состав (на 1 ампулу) Действующее вещество: Кокарбоксилазы гидрохлорид     — 50,0   мг Вспомогательное вещество: Натрия карбонат                            — 8,0   мг
Реквизиты нормативной документации ЛС-001365-161117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эллара ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кокарбоксилаза-Эллара®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кокарбоксилаза
Состав Состав (на 1 ампулу) Действующее вещество: Кокарбоксилазы гидрохлорид     — 50,0   мг Вспомогательное вещество: Натрия карбонат                            — 8,0   мг
Реквизиты нормативной документации ЛС-001365-281113
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эллара МЦ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.03.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кокарбоксилаза-Эллара®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кокарбоксилаза
Состав Состав (на 1 ампулу) Действующее вещество: Кокарбоксилазы гидрохлорид     — 50,0   мг Вспомогательное вещество: Натрия карбонат                            — 8,0   мг
Реквизиты нормативной документации ЛС-001365-281113
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.