Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001828
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Состав | Диоксидин — 10 г; Вода для инъекций — до 1 л. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №5 к ФСП 42-0048-4571-03 |
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509031279
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диоксидин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Состав | Диоксидин — 10 г; Вода для инъекций — до 1 л. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0048-4571-03 изменение №4 |
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509004723
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509013374
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диоксидин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Состав | Диоксидин — 10 г; Вода для инъекций — до 1 л. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0048-4571-03 изменение №3 |
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509004723
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013374
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013381
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная с перегородками, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013350
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная с перегородками, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013336
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биохимик ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.10.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диоксидин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Состав | Диоксидин — 10 г; Вода для инъекций — до 1 л. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0048-4571-03 изменение №3 |
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509004723
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013374
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013381
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная с перегородками, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013350
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная с перегородками, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013336
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биохимик ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.07.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.07.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диоксидин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиметилхиноксалиндиоксид |
Состав | Диоксидин — 10 г; Вода для инъекций — до 1 л. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0048-4571-03 изменение №3 |
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509004723
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013374
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013381
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная с перегородками, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013350
- раствор для внутриполостного введения и наружного применения 1%, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная с перегородками, Биохимик ОАО (Россия), 4602509013336
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.