Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛС-001850

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Bayer AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 16.04.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Урографин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия амидотризоат
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-13494-05 изменение №9
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Bayer Pharma AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Урографин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия амидотризоат
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-13494-05 изменение №9

Упаковки

  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула 20 мл (10) - поддон - пачка картонная; Берлимед С.А. (Испания); ЛС-001850; переоформлено 2017-11-28
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 20 мл (10) - поддон - пачка картонная; Берлимед С.А. (Испания); уп.- Сотекс ФармФирма; ЛС-001850; переоформлено 2017-11-28
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула 20 мл (10) - поддон - пачка картонная; код EAN 4605964002693; Берлимед С.А. (Испания); уп.- Сотекс ФармФирма; ЛС-001850; переоформлено 2017-11-28
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 20 мл (10) - поддон - пачка картонная; Берлимед С.А. (Испания); ЛС-001850; переоформлено 2017-11-28
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Bayer Pharma AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.06.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Урографин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия амидотризоат
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-13494-05 изменение №9

Упаковки

  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 20 мл (10) - пачка картонная; код EAN 4029668002047; Берлимед С.А. (Испания); ЛС-001850; переоформлено 2016-06-10
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №120 - ампула 20 мл (120) - пачка картонная - in bulk; Берлимед С.А. (Испания); ЛС-001850; переоформлено 2016-06-10
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №120 - ампула темного стекла 20 мл (120) - пачка картонная - in bulk; Берлимед С.А. (Испания); ЛС-001850; переоформлено 2016-06-10
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Bayer Schering Pharma AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.07.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Урографин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия амидотризоат
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-13494-05 изменение №9

Упаковки

  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула 20 мл (10) - пачка картонная; Берлимед С.А. (Испания); ЛС-001850; переоформлено 2013-07-04
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 20 мл (10) - пачка картонная; Берлимед С.А. (Испания); ЛС-001850; переоформлено 2013-07-04
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула 20 мл (10) - пачка картонная; код EAN 4605964002693; Берлимед С.А. (Испания); уп.- Сотекс ФармФирма; ЛС-001850; переоформлено 2013-07-04
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Schering AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.08.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 27.01.2009
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.08.2006
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Урографин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия амидотризоат
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-13494-05 изменение №9

Упаковки

  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула 20 мл (10) - коробка (коробочка); код EAN 4029668001385; Берлимед С.А. (Испания); ЛС-001850; истек срок 2009-01-27
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная; код EAN 4603779001115; Берлимед С.А. (Испания); уп.- Брынцалов-А ЗАО; ЛС-001850; истек срок 2009-01-27
  • раствор для инъекций 760 мг/мл, №10 - ампула 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная; код EAN 4605964000682; Берлимед С.А. (Испания); уп.- Сотекс ФармФирма; ЛС-001850; истек срок 2009-01-27

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК