Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001861
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фаркос НПФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.08.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.08.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гризеофульвин-Фаркос |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гризеофульвин + Салициловая кислота |
Состав | активные вещества: гризеофульвин 2,5 г кислота салициловая 1 г вспомогательные вещества: (димексид (диметилсульфоксид); полиэтиленгликоль 400 (макрогол 400); аэросил (кремния диоксид коллоидный); фенхелевое масло (фенхеля плодов масло) — до 100 г |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0222-7118-05 |
- линимент, банка (баночка) темного стекла 15 г - пачка картонная, Фаркос НПФ (Россия),
- линимент, банка (баночка) темного стекла 10 г - пачка картонная, Фаркос НПФ (Россия),
- линимент, банка (баночка) темного стекла 20 г - пачка картонная, Фаркос НПФ (Россия),
- линимент, банка (баночка) темного стекла 30 г - пачка картонная, Фаркос НПФ (Россия),
- линимент, банка (баночка) полимерная 10 г - пачка картонная, Фаркос НПФ (Россия),
- линимент, банка (баночка) полимерная 15 г - пачка картонная, Фаркос НПФ (Россия),
- линимент, банка (баночка) полимерная 20 г - пачка картонная, Фаркос НПФ (Россия),
- линимент, банка (баночка) полимерная 30 г - пачка картонная, Фаркос НПФ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.