Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001989

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001989

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b
Состав В одном флаконе содержится: Действующее вещество: Интерферон альфа‑2b — 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ, 5000000 МЕ; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9,20 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 2,74 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,37 мг, декстран (молекулярная масса от 35000 до 45000 Да) — 8,00 мг, сорбитол (D‑Сорбит) — 3,00 мг, карбамид (мочевина) — 0,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001989-040822
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b
Состав В одном флаконе содержится: Действующее вещество: Интерферон альфа‑2b — 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ, 5000000 МЕ; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9,20 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 2,74 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,37 мг, декстран (молекулярная масса от 35000 до 45000 Да) — 8,00 мг, сорбитол (D‑Сорбит) — 3,00 мг, карбамид (мочевина) — 0,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001989-040822
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b
Состав В одном флаконе содержится: Действующее вещество: Интерферон альфа‑2b — 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ, 5000000 МЕ; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9,20 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 2,74 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,37 мг, декстран (молекулярная масса от 35000 до 45000 Да) — 8,00 мг, сорбитол (D‑Сорбит) — 3,00 мг, карбамид (мочевина) — 0,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001989-180512
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.