Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002074
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | на 100 г Действующее вещество: ибупрофен — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Димексид (диметилсульфоксид) — 10,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002074-040722 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509006628, 4602509006628
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | на 100 г Действующее вещество: ибупрофен — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Димексид (диметилсульфоксид) — 10,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002074-040722 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509006628, 4602509006628
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.08.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | на 100 г Действующее вещество: ибупрофен — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Димексид (диметилсульфоксид) — 10,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0048-5115-04 изменение №3 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509006628, 4602509006639
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509006642
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биохимик ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | на 100 г Действующее вещество: ибупрофен — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Димексид (диметилсульфоксид) — 10,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0048-5115-04 изменение №3 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509006628, 4602509006639
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509006642
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.