Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002074

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002074

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав на 100 г Действующее вещество: ибупрофен — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Димексид (диметилсульфоксид) — 10,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002074-040722
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав на 100 г Действующее вещество: ибупрофен — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Димексид (диметилсульфоксид) — 10,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002074-040722
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.08.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав на 100 г Действующее вещество: ибупрофен — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Димексид (диметилсульфоксид) — 10,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40,0 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-5115-04 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.09.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав на 100 г Действующее вещество: ибупрофен — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Димексид (диметилсульфоксид) — 10,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40,0 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-5115-04 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.