Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002347

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002347

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Натрия хлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорид
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Натрия хлорид — 9,0 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002347-080922
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Натрия хлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорид
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Натрия хлорид — 9,0 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002347-160519
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.05.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Натрия хлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорид
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Натрия хлорид — 9,0 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002347-160519
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Натрия хлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорид
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Натрия хлорид — 9,0 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002347-120412 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.12.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.12.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Натрия хлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорид
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Натрия хлорид — 9,0 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002347-120412 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.