Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002367

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002367

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медисорб АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АСК-кардио
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота 100,0 мг; Вспомогательные вещества: Ядро: Лактозы моногидрат 15,950 мг, повидон K‑30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) 0,080 мг, крахмал картофельный 3,570 мг, тальк 0,200 мг, стеариновая кислота 0,200 мг; Оболочка: Метакриловой кислоты и этакрилата сополимер [1:1] (коликоат МАЕ 100) 4,186 мг, макрогол‑6000 (полиэтиленгликоль высокомолекулярный) 0,558 мг, тальк 1,117 мг, титана диоксид 0,139 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002367-090321 изменение №1, ЛП-№(000841)-(РГ-RU)-260522
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медисорб ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АСК-кардио
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота 100,0 мг; Вспомогательные вещества: Ядро: Лактозы моногидрат 15,950 мг, повидон K‑30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) 0,080 мг, крахмал картофельный 3,570 мг, тальк 0,200 мг, стеариновая кислота 0,200 мг; Оболочка: Метакриловой кислоты и этакрилата сополимер [1:1] (коликоат МАЕ 100) 4,186 мг, макрогол‑6000 (полиэтиленгликоль высокомолекулярный) 0,558 мг, тальк 1,117 мг, титана диоксид 0,139 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002367-100817
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медисорб ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.12.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 16.12.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АСК-кардио
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота 100,0 мг; Вспомогательные вещества: Ядро: Лактозы моногидрат 15,950 мг, повидон K‑30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) 0,080 мг, крахмал картофельный 3,570 мг, тальк 0,200 мг, стеариновая кислота 0,200 мг; Оболочка: Метакриловой кислоты и этакрилата сополимер [1:1] (коликоат МАЕ 100) 4,186 мг, макрогол‑6000 (полиэтиленгликоль высокомолекулярный) 0,558 мг, тальк 1,117 мг, титана диоксид 0,139 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002367-100817
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.