Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002623
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2020 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 25.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амлодипин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амлодипин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002623-060220 |
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина), 08600097306706, 8600097306706
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина), Хемофарм (Сербия), 08600097306706
- таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина), 08600097306713, 8600097306713
- таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина), Хемофарм (Сербия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.02.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амлодипин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амлодипин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002623-260613 изменение №1 |
- таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097306713
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097306706
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.