Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000033/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.12.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Локсидан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Адамантилбромфениламин + Мезокарб |
Состав | Состав на 1 таблетку: Активные вещества: Адамантилбромфениламин 10,0 мг Мезокарб 10,0 мг Вспомогательные вещества: Лудипресс 178,0 мг (лактозы моногидрат 93%; растворимый поливинилпирролидон 3,5%; нерастворимый поливинилпирролидон 3,5%) Магния стеарат 2,0 мг |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛСР-000033/09-120916 |
- таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 04605422038011
- таблетки 10 мг+10 мг, №1500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (50) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №3000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (100) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №4500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (150) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №6000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (200) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.12.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Локсидан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Адамантилбромфениламин + Мезокарб |
Состав | Состав на 1 таблетку: Активные вещества: Адамантилбромфениламин 10,0 мг Мезокарб 10,0 мг Вспомогательные вещества: Лудипресс 178,0 мг (лактозы моногидрат 93%; растворимый поливинилпирролидон 3,5%; нерастворимый поливинилпирролидон 3,5%) Магния стеарат 2,0 мг |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛСР-000033/09-120916 |
- таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 04605422038011
- таблетки 10 мг+10 мг, №1500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (50) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №3000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (100) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №4500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (150) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №6000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (200) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Локсидан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Адамантилбромфениламин + Мезокарб |
Состав | Состав на 1 таблетку: Активные вещества: Адамантилбромфениламин 10,0 мг Мезокарб 10,0 мг Вспомогательные вещества: Лудипресс 178,0 мг (лактозы моногидрат 93%; растворимый поливинилпирролидон 3,5%; нерастворимый поливинилпирролидон 3,5%) Магния стеарат 2,0 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000033/09-120916 |
- таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия), 04605422038011
- таблетки 10 мг+10 мг, №1500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (50) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №3000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (100) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №4500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (150) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- таблетки 10 мг+10 мг, №6000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (200) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.