Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-000033/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-000033/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.12.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Локсидан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адамантилбромфениламин + Мезокарб
Состав Состав на 1 таблетку: Активные вещества: Адамантилбромфениламин                                               10,0 мг Мезокарб                                                                  10,0 мг Вспомогательные вещества: Лудипресс                                                                178,0 мг (лактозы моногидрат 93%; растворимый поливинилпирролидон 3,5%; нерастворимый поливинилпирролидон 3,5%) Магния стеарат                                                        2,0 мг
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛСР-000033/09-120916
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 04605422038011
  • таблетки 10 мг+10 мг, №1500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (50) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №3000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (100) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №4500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (150) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №6000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (200) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.12.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Локсидан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адамантилбромфениламин + Мезокарб
Состав Состав на 1 таблетку: Активные вещества: Адамантилбромфениламин                                               10,0 мг Мезокарб                                                                  10,0 мг Вспомогательные вещества: Лудипресс                                                                178,0 мг (лактозы моногидрат 93%; растворимый поливинилпирролидон 3,5%; нерастворимый поливинилпирролидон 3,5%) Магния стеарат                                                        2,0 мг
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛСР-000033/09-120916
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 04605422038011
  • таблетки 10 мг+10 мг, №1500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (50) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №3000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (100) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №4500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (150) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №6000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (200) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.07.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Локсидан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адамантилбромфениламин + Мезокарб
Состав Состав на 1 таблетку: Активные вещества: Адамантилбромфениламин                                               10,0 мг Мезокарб                                                                  10,0 мг Вспомогательные вещества: Лудипресс                                                                178,0 мг (лактозы моногидрат 93%; растворимый поливинилпирролидон 3,5%; нерастворимый поливинилпирролидон 3,5%) Магния стеарат                                                        2,0 мг
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000033/09-120916
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия), 04605422038011
  • таблетки 10 мг+10 мг, №1500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (50) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №3000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (100) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №4500 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (150) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
  • таблетки 10 мг+10 мг, №6000 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (200) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.