Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000294/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.01.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сульфацил натрия |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сульфацетамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000294/08-150118 |
- капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 0,5 мл (2) - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
- капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
- капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1,5 мл (2) - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
- капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 2 мл (2) - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
- капли глазные 20%, тюбик-капельница 5 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
- капли глазные 20%, тюбик-капельница 10 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
- капли глазные 20%, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
- капли глазные 20%, флакон-капельница 15 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
- капли глазные 20%, флакон-капельница 5 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.