Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000760/10
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алтайвитамины АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.08.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Метилурацил |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксометилтетрагидропиримидин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000760/10-180520 изменение №2, ЛП-№(006844)-(РГ-RU)-110924 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суппозитории ректальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Алтайвитамины АО (Россия), 04603679000782
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алтайвитамины ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.08.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Метилурацил |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксометилтетрагидропиримидин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000760/10-050210 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суппозитории ректальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4603679000782
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
