Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000832/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацевтическая фабрика ОАО [Астрахань] (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.07.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Этиловый спирт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этанол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000832/10-090210 изменение №1 |
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флакон темного стекла 100 мл, Фармацевтическая фабрика ОАО [Астрахань] (Россия), 4605723002810
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, канистра полиэтиленовая 21.5 л, Фармацевтическая фабрика ОАО [Астрахань] (Россия), 4605723002353
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, канистра полиэтиленовая 31.5 л, Фармацевтическая фабрика ОАО [Астрахань] (Россия), 4605723002360
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, №20 - флакон темного стекла 100 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Фармацевтическая фабрика ОАО [Астрахань] (Россия), 4605723002834
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, №20 - флакон темного стекла 100 мл (20) - стопы, Фармацевтическая фабрика ОАО [Астрахань] (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика ОАО [Астрахань] (Россия), 4605723002810
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.