Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000865/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.01.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Редерм® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бетаметазон + Салициловая кислота |
Состав | 1 г мази содержит: Действующие вещества Бетаметазона дипропионат в пересчете на бетаметазон — 0,5 мг, салициловая кислота — 30,0 мг; Вспомогательные вещества Парафин жидкий (минеральное масло), парафин белый мягкий (белый петролатум). |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000865/10-260121,ЛП-№(003243)-(РГ-RU)-260124 |
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04607003243289, 4607003243289
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04607003243296, 4607003243296
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Редерм® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бетаметазон + Салициловая кислота |
Состав | 1 г мази содержит: Действующие вещества Бетаметазона дипропионат в пересчете на бетаметазон — 0,5 мг, салициловая кислота — 30,0 мг; Вспомогательные вещества Парафин жидкий (минеральное масло), парафин белый мягкий (белый петролатум). |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000865/10-140318 |
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4607003243289
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4607003243296
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.03.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Редерм® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бетаметазон + Салициловая кислота |
Состав | 1 г мази содержит: Действующие вещества Бетаметазона дипропионат в пересчете на бетаметазон — 0,5 мг, салициловая кислота — 30,0 мг; Вспомогательные вещества Парафин жидкий (минеральное масло), парафин белый мягкий (белый петролатум). |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000865/10-140318 |
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия), 4607003243289
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия), 4607003243296
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4607003243289
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4607003243296
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.